* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Производитель: Софарма
Выбрать на карте

Время работы: с 8:00 до 21:00 Без обеда и выходных

п.Садовый, ул.Сибирка, 26

+7-343-227-75-94

* Цена действительна при оформлении товара на сайте

Инструкция по применению БРОНХОЛИТИН Софарма цена

Бронхолитин сироп флакон 125мл

Состав Бронхолитин сироп фл. 125 мл Софарма


Состав и форма выпуска
Бронхолитин
сироп
прозрачный, от светло-желтого до желто-зеленого цвета, со специфическим запахом базиликового масла.
5 мл сиропа содержат глауцина гидробромид 5.75 мг, эфедрина гидрохлорид 4.6 мг;
вспомогательные вещества:лимонной кислоты ангидрид, масло базилика, этанол 96% (1.7 об.%), сахароза, натрия метилгидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, полисорбат 80, вода дистиллированная.
125 г во флаконе в комплекте с мерной ложкой в картонной пачке.

Фармакологическое действие

Бронхолитин
- комбинированный препарат. Оказывает противокашлевое и бронхолитическое действие.
Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя при этом к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.
Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхание, и, за счет сосудосуживающего действия, устраняет отек слизистой оболочки бронхов.
Масло базилика оказывает незначительное седативное, противомикробное и спазмолитическое действие.

Показания

Сухой кашель при различных заболеваниях дыхательных путей, в т.ч.:
– острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей;
– острые и хронические бронхиты;
– трахеобронхиты;
– пневмония;
– бронхиальная астма;
– бронхоэктатическая болезнь;
– коклюш.


Способ применения и дозы Бронхолитин сироп фл. 125 мл Софарма


Взрослым
назначают по 10 мл (2 мерные ложки) 3-4 раза/сут.
Детям в возрасте от 3 до 10 лет
- по 5 мл (1 мерная ложка) 3 раза/сут;детям в возрасте старше 10 лет
- по 10 мл (2 мерные ложки) 3 раза/сут.


Противопоказания Бронхолитин сироп фл. 125 мл Софарма


– артериальная гипертензия;
– ИБС;
– тяжелые органические заболевания сердца;
– сердечная недостаточность;
– феохромоцитома;
– тиреотоксикоз;
– бессонница;
– глаукома;
– гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями;
– тиреотоксикоз;
– I триместр беременности;
– лактация (период грудного вскармливания);
– повышенная чувствительность к компонентам препарата.


Особые условия Бронхолитин сироп фл. 125 мл Софарма


Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы:тахикардия, экстрасистолия, повышение АД.
Со стороны ЦНС:тремор, возбуждение, бессонница, головокружение, нарушение зрения; у детей - сонливость.
Со стороны пищеварительной системы:тошнота, рвота, анорексия, запор.
Со стороны половой системы:повышение либидо, дисменорея.
Со стороны мочевыделительной системы:затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы.
Дерматологические реакции:сыпь, усиление потоотделения.
Прочие:тахифилаксия.


Передозировка

Симптомы:тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.
Лечение:промывание желудка, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Эфедрин, входящий в состав препарата, ослабляет действие наркотических и снотворных средств.
При применении эфедрина одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий.
При одновременном применении эфедрина с резерпином и ингибиторами МАО возможно резкое повышение АД.
При одновременном применении эфедрина с неселективными бета-адреноблокаторами возможно уменьшение бронхолитического действия.
Нет данных о лекарственном взаимодействии глауцина с другими лекарственными средствами.

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C; не замораживать.
Особые указания
С осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости.
Бронхолитин можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминами.
При применении препарата Бронхолитин необходимо учитывать, что он содержит 1.7 об.% этанола, каждая доза содержит до 0.069 г этанола. В связи с этим с осторожностью следует назначать Бронхолитин пациентам с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, при беременности и детям.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Из-за возможного появления головокружения и нарушений зрения следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, в т.ч. при вождении автомобиля и работе с механизмами.