* Реальный внешний вид товара может отличаться от изображений, представленных на сайте.
Производитель: Бофур Ипсен
Выбрать на карте

Аптека "Радуга"

Время работы: с 9:00 до 21:00 Без обеда и выходных

г. Екатеринбург, ул.Лучистая, 6

+7-343-227-75-86

Аптека "Радуга"

Время работы: с 9:00 до 21:00 Без обеда и выходных

г. Екатеринбург, ул.Библиотечная, 43

+7-343-379-03-27

Аптека "Радуга"

Время работы: с 8:00 до 21:00 Без обеда и выходных

г.Екатеринбург, пер. Переходный,9

+7-343-227-75-84

* Цена действительна при оформлении товара на сайте

Инструкция по применению ТАНАКАН Бофур Ипсен цена

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Танакан®
Торговое название:
Танакан®
Международное непатентованное название или группировочное название
Гинкго двулопастного листьев экстракт
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
В связи с отсутствием клинических данных по применению препарата в период беременности и грудного вскармливания назначение препарата данной группе пациентов противопоказано.

Форма выпуска
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг.
По 15 таблеток в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги. По 2 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта врача.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ:
Бофур Ипсен Индастри
Франция, 28100 Дрё
В случае необходимости, претензии потребителей направлять в адрес представительства в РФ:
109147, Москва, ул.Таганская, 19
тел. (495) 258-54-00, факс (495) 258-54-01
Танакан® производится из высококачественного экстракта листьев гинкго билоба.

Состав Танакан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг №90


Состав (на 1 таблетку):
Активное вещество:
Гинкго двулопастного листьев экстракт (EGb 761®): 22.0—26.4 % флавонолгликозидов и 5.4—6.6 % гинкголидов-билобалидов — 40,00 мг
Вспомогательные вещества:
Ядро: лактоза моногидрат – 82,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 50,00 мг, крахмал кукурузный – 37,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 28,00 мг, тальк – 11,25 мг, магния стеарат — 1,25 мг.
Оболочка: гипромеллоза (E 464) — 6,00 мг, макрогол 400 — 1,50 мг, макрогол 6000 — 1,50 мг, титана диоксид (Е 171) — 1,00 мг, железа оксид красный (Е 172) — 0,70 мг.

Описание
Двояковыпуклые круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой кирпично-красного цвета.
На изломе таблетки имеют светло-коричневое окрашивание и специфический запах.

Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторное средство растительного происхождения
Код АТХ
N06DX02


Фармакологические свойства
Фармакодинамика:

Стандартизованный и титрованный препарат растительного происхождения, действие которого обусловлено влиянием на процессы обмена веществ в клетках, реологические свойства крови, а также вазомоторные реакции кровеносных сосудов.
— Препарат улучшает снабжение мозга кислородом и глюкозой.
— Нормализует тонус артерий и вен, улучшает микроциркуляцию.
— Способствует улучшению кровотока, препятствует агрегации эритроцитов.
— Оказывает тормозящее влияние на фактор активации тромбоцитов.
— Улучшает метаболические процессы, оказывает антигипоксическое действие на ткани.
— Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидов клеточных мембран.

Воздействует на высвобождение, обратный захват и катаболизм нейромедиаторов (норадреналина, ацетилхолина, дофамина, серотонина) и на их способность к связыванию с мембранными рецепторами.


Фармакокинетика:
Гинкголиды A и B и билобалиды имеют биодоступность от 80% до 90% при пероральном приеме. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа; период полувыведения составляет от 4 часов (гинкголид A и билобалид) до 10 часов (гинкголид B). Основной путь выведения – почки.


Показания к применению Танакан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг №90


— когнитивный и нейросенсорный дефицит различного генеза (за исключением болезни Альцгеймера и деменции различной этиологии);
— перемежающаяся хромота при хронических облитерирующих артериопатиях нижних конечностей (2 степени по Фонтэйну);
— нарушения зрения сосудистого генеза, снижение его остроты;
— нарушения слуха, шум в ушах, головокружение и расстройства координации движений преимущественно сосудистого генеза;
— болезнь и синдром Рейно.


Способ применения и дозы Танакан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг №90


Внутрь взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Таблетки необходимо запивать ½ стакана воды.
Курс лечения составляет не менее 3 месяцев. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.


Противопоказания Танакан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг №90


Возраст до 18 лет. Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, эрозивный гастрит в стадии обострения, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, острые нарушения мозгового кровообращения, острый инфаркт миокарда, врожденная галактоземия, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, пониженная свертываемость крови.


Особые условия Танакан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг №90


Побочное действие
Возможны аллергические реакции (покраснение, кожная сыпь, отечность, зуд, крапивница), снижение свертываемости крови и возможность возникновения кровотечений (при длительном применении), экзема, головная боль, головокружение, шум в ушах, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, абдоминальная боль, диспепсия, диарея). В случае возникновения каких-либо нежелательных явлений, прием препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами
В клинических исследованиях с EGb 761 было выявлено как ингибирование так и индуцирование изоферментов цитохрома Р450. При совместном приеме EGb 761 с мидазоламом уровень последнего изменялся предположительно из-за воздействия на CYP3A4. Таким образом, необходимо соблюдать осторожность при совместном приеме EGb 761 и препаратов метаболизируемых при помощи изофермента CYP3A4 и имеющих низкий терапевтический индекс.

Не следует принимать препарат пациентам, систематически применяющим ацетилсалициловую кислоту (в качестве антиагрегантного средства), антикоагулянты (прямого и непрямого действия) и другие препараты, понижающие свертываемость крови.


Передозировка
До настоящего времени случаи передозировки не зарегистрированы.


Особые указания
Перед применением препарата необходима консультация врача.
Улучшение состояния проявляется через 1 месяц после начала лечения.

Воздействие на вождение автотранспорта и управление механизмами
В период приема препарата не рекомендуется выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами), т.к. препарат может вызывать головокружение.