ГЛИАТИЛИН Мифарм

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Глиатилин

Торговое наименование препарата: Глиатилин
Международное непатентованное наименование: Холина альфосцерат
Лекарственная форма: раствор для приёма внутрь
Состав: Один флакон 7 мл содержит:
Активное вещество: холина альфосцерат - 600 мг;
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 8,0 мг; пропилпарагидроксибензоат - 2,4 мг; натрия сахаринат - 3,0 мг; ароматизатор апельсиновый - 29,0 мг; вода очищенная - до 7 мл.
Описание: Прозрачный бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа: Ноотропное средство
Код АТХ: N07AX02

Фармакодинамика
Холина альфосцерат (L-α-глицёрилфосфорилхолин) является пролекарством из которого путем гидролиза высвобождается холин - предшественник ацетилхолина. Последний является агонистом всех подтипов холинорецепторов.
Холина альфосцерат содержит 405 % холина по массе высвобождающегося из. соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина является донатором метальных групп участвует в прочих пластических реакциях в организме. Альфосцерат-ион метаболизируется до глицерофосфат-иона.
Ацетилхолин непосредственно участвует в передаче нервного импульса как в центральной так и в периферической нервной системе. Глицерофосфат включается в различные метаболические пути в том числе участвует в синтезе фосфатидилхолина (одного из фосфолипидов клеточных мембран). Таким образом препарат действует на холинергическую передачу нервного импульса пластичность мембраны нейрона.
Предполагается что препарат уменьшает когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых поражениях головного мозга (в том числе при цереброваскулярной недостаточности и некоторых формах деменции).

Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь околов 95 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер (концентрация в головном мозге - 45 % от таковой в плазме). И холин и глицерофосфат-ион включаются в общий метаболизм поэтому отследить их реальную элиминацию из организма не представляется возможным. Однако известно что они метаболизируются до углерода диоксида воды фосфатов и азотсодержащих продуктов.

Показания
В составе комплексной терапии:
- Психоорганический синдром на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга или цереброваскулярной недостаточности в том числе первичные и вторичные сенильные когнитивные нарушения.
- Мультиинфарктная деменция.

Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата геморрагический инсульт (острая стадия) беременность; грудное вскармливание детский возраст.

Беременность и лактация
Применение препарата во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы
Внутрь до еды запивая водой по 1 флакону 600 мг (7 мл) 2 раза в сутки. Продолжительность терапии составляет 3-6 месяцев.

Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: гастрит язвенная болезнь желудка запор диарея сухость слизистой оболочки полости рта фарингит.
Со стороны нервной системы: головная боль сонливость бессонница агрессивность нервозность ишемия головного мозга судороги гиперкинезия головокружение.
Со стороны кожных покровов: сыпь.
Прочие: учащение мочеиспускания аллергические реакции.

Передозировка
Сведения о передозировке отсутствуют.
При передозировке показаны: промывание желудка прием адсорбирующих лекарственных препаратов (например активированного угля) симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.

Взаимодействие
Лекарственное взаимодействие не установлено.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка
Раствор для приема внутрь 600 мг/7 мл.

Упаковка
По 7 мл раствора во флаконы коричневого стекла (тип III Евр.Ф.) укупоренные полиэтиленовыми колпачками с контролем первого вскрытия. По 10 флаконов вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности
3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска
По рецепту

Производитель
Мифарм С.п.А., Via Bernardo Quaranta, 12 - 20141 Milano (MI), Italy, Италия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО "ИТФ"