ФЕНИБУТ Озон-Атолл-Риф
Аптека "Радуга"
Время работы: с 9:00 до 21:00 Без обеда и выходных
г. Екатеринбург, ул.Библиотечная, 43
Инструкция по применению ФЕНИБУТ Озон-Атолл-Риф цена
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Фенибут
Форма выпуска/дозировка
Таблетки 250 мг.
Упаковка
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10 20 30 40 50 или 100 таблеток в банки из полиэтилентерефталата для лекарственных средств укупоренные крышками навинчиваемыми с контролем первого вскрытия или системой "нажать-повернуть" из полипропилена или полиэтилена или банки полипропиленовые для лекарственных средств укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена или банки полипропиленовые для лекарственных средств укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления.
Одну банку или 1 2 3 4 5 или 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку) из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
4 года.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
Озон ООО, Самарская обл., городской округ Жигулевск, г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
Озон ООО
Состав Фенибут табл.250 №20
Торговое наименование препарата: Фенибут
Международное непатентованное наименование: Аминофенилмасляная кислота
Лекарственная форма: таблетки
Состав:
1 таблетка содержит:
активное вещество: аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид (фенибут) - 250,0 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 60,0 мг, кроскармеллоза натрия - 8,0 мг, крахмал кукурузный - 24,0 мг, повидон-К25 - 15,0 мг, кальция стеарат - 3,0 мг.
Описание: таблетки от белого до белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской с двух сторон и риской с одной стороны.
Фармакотерапевтическая группа: Психостимулирующее и ноотропное средство
Код АТХ: N06B
Фармакодинамика
Ноотропное средство облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в центральной нервной системе (прямое воздействие на ГАМК-ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает ангиагрегантным антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием.
Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость уменьшает сопротивление сосудов улучшает микроциркуляцию оказывает антиагрегантное действие).
Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.
Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль ощущение тяжести в голове нарушения сна раздражительность эмоциональную лабильность).
При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание память скорость и точность сенсорно-моторных реакций).
Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седации или возбуждения.
Способствует снижению чувства тревоги напряженности и беспокойства нормализует сон.
У людей пожилого возраста не вызывает угнетение центральной нервной системы мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.
Уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему.
Фармакокинетика
Абсорбция высокая хорошо проникает во все ткани организма и через гематоэнцефалический барьер (в ткани мозга проникает около 01% введенной дозы препарата причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95% метаболиты фармакологически не активны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выводиться почками при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ч. Около 5% выводится почками в неизменном виде частично с желчью.
Показания
- Астенические и тревожно-невротические состояния;
- заикание тики и энурез у детей;
- бессонница и ночная тревога у пожилых;
- болезнь Меньера головокружения связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза; профилактика укачивания при кинетозах;
- в составе комплексной терапии при лечении алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.
Способ применения и дозы Фенибут табл.250 №20
Внутрь после еды 2-3-х недельными курсами.
Взрослым и детям с 14 лет по 250-500 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза 2500 мг).
Детям с 3-х до 8 лет по 50-100 мг 3 раза в день; от 8 до 14 лет - по 250 мг 3 раза в день.
Однократная максимальная доза у взрослых и детей с 14 лет составляет 750 мг у лиц старше 60 лет - 500 мг у детей до 8 лет -150 мг от 8 до 14 лет - 250 мг.
Алкогольный абстинентный синдром: 250-500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.
Лечение головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера: 250 мг 3 раза в день на протяжении 14 дней.
Профилактика укачивания: 250-500 мг однократно за 1 час до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Противоукачивающее действие фенибута усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений "морской болезни (рвота и т.д.) назначение фенибута малоэффективно даже в дозах 750-1000 мг.
Побочные эффекты
Сонливость тошнота.
Усиление раздражительности возбуждение тревога головокружение головная боль (при первых приемах) аллергические реакции.
Противопоказания Фенибут табл.250 №20
Гиперчувствительность беременность грудное вскармливание детский возраст до 3 лет.
С осторожностью
С осторожностью при эрозивно-язвенном поражении желудочно-кишечного тракта печеночной недостаточности.
Особые условия Фенибут табл.250 №20
Взаимодействие
Удлиняет и усиливает действие снотворных наркотических анальгетиков нейролептиков противопаркинсонических и противоэпилептических средств.
Передозировка
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов; выраженная сонливость тошнота рвота жировая дистрофия печени (прием более 7 г) эозинофилия снижение артериального давления нарушение функции почек.
Лечение: промывание желудка прием активированного угля и проведение симптоматической терапии.
Особые указания
При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функции печени и периферической крови.
Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности требующих повышенного внимания.