Инструкция по медицинскому применению препарата Цераксон® (Ceraxon®)
Регистрационный номер
ЛСР-000089
Рекомендации по применению препарата Цераксон® в пакетиках:
1.Придерживая пакетик вертикально, осторожно оторвать его край по отметке «Открывать здесь».
2.Содержимое пакетика можно выпить непосредственно после вскрытия или перед приемом можно развести в полстакана воды (120 мл).

Форма выпуска
Раствор для приема внутрь 100 мг/мл.
30 мл препарата во флаконе из бесцветного прозрачного стекла, укупоренного завинчивающейся пластиковой крышкой, обеспечивающей контроль первого вскрытия. Флакон вместе с дозировочным шприцем и инструкцией по применению помещают в картонную пачку, имеющую внутри перегородки.
10 мл препарата в пакетике из комбинированного материала полиэтилентерефталат/полистирол/ /алюминиевая фольга/полимерная пленка Сурлин).
6 или 10 пакетиков вместе инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
6 или 10 пакетиков, скрепленных по два отрывным швом, вместе инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 ºC. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение Феррер Интернасьональ, С.А.,
Испания
Ferrer Internaсional, S.A., Spain.
Юридический адрес:
Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания
Gran Via Carlоs III, 94, 08028 Barcelona, Spain Производитель
Феррер Интернасьональ, С.А. Ferrer Internaсional, S.A., Spain. Адрес производственной площадки: Хуан Бускалья, 1-9, 08173
Сант Кугат-дел-Вальес, Барселона, Испания
Joan Buscalla, 1-9, 08173
Sant Cugat del Valles, Barcelona, Spain
Претензии потребителей направлять по адресу:
ООО «Такеда Фармасьютикалс» 119049 Москва, ул. Усачева, д.2, стр.1 тел. (495) 933-55-11

Состав

Состав Цераксон раствор для приема внутрь 100мг/мл 10мл пакеты №10

Торговое название препарата
Цераксон®
Международное непатентованное название (МНН): цитиколин

Лекарственная форма: раствор для приема внутрь

Состав
1 мл препарата содержит:
Активное вещество: цитиколин натрия 104,5 мг (эквивалентно 100,0 мг цитиколина); Вспомогательные вещества: сорбитол 200,0 мг, глицерол 50,0 мг, метилпара- гидроксибензоат 1,45 мг, пропилпара-гидроксибензоат 0,25 мг, натрия цитрата дигидрат 6,0 мг, натрия сахаринат 0,2 мг, ароматизатор клубничный (эссенция клубничная 1487-S- Lucta) 0,408 мг, калия сорбат 3,0 мг, лимонная кислота раствор 50% до рН 5,9-6,1, вода очищенная до 1,0 мл.
1 пакетик (10 мл) препарата содержит:
Активное вещество: цитиколин натрия 1045,0 мг (эквивалентно 1000,0 мг цитиколина); Вспомогательные вещества: сорбитол 2000,0 мг, глицерол 500,0 мг, метилпара- гидроксибензоат 14,5 мг, пропилпара-гидроксибензоат 2,5 мг, натрия цитрата дигидрат 60,0 мг, натрия сахаринат 2,0 мг, ароматизатор клубничный (эссенция клубничная 1487-S- Lucta) 4,08 мг, калия сорбат 30,0 мг, лимонная кислота раствор 50% до рН 5,9-6,1, вода очищенная до 10,0 мл.

Описание: Прозрачная бесцветная жидкость с характерным клубничным запахом.

Фармакотерапевтическая группа: ноотропное средство
Код ATХ: N06BX06

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия – способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинэргическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств таких, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика
Всасывание
Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения.
Метаболизм
Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышаются.
Распределение
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина –
в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
Выведение
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% – почками и через кишечник и около 12% – с выдыхаемым СО2.

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 – скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Показания к применению

Показания к применению Цераксон раствор для приема внутрь 100мг/мл 10мл пакеты №10

Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии).
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов.
Черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период.
Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Способ применения

Способ применения и дозы Цераксон раствор для приема внутрь 100мг/мл 10мл пакеты №10

Цераксон® раствор для приема внутрь назначается перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или ½ стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.

Рекомендуемый режим дозирования
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ):
1000 мг (10 мл или 1 пакетик) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель.Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:
500-2000 мг в день (5-10 мл 1-2 раза в день или 1 пакетик (1000 мг) 1-2 раза в день). Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Пожилые пациенты
При назначении препарата Цераксон® пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.

Инструкция по использованию прилагаемого к флакону дозировочного шприца:
1.Поместить дозировочный шприц во флакон (поршень шприца полностью опущен).
2.Осторожно потянуть за поршень дозировочного шприца, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на шприце.

3.Перед приемом нужное количество раствора можно развести вполстакана воды в полстакана воды (120 мл)

После каждого использования, рекомендуется промывать дозировочный шприц водой.

Противопоказания

Противопоказания Цераксон раствор для приема внутрь 100мг/мл 10мл пакеты №10

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.
В связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат Цераксон® назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При назначении Цераксона® в период лактации женщинам следует прекратить грудное
вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Особые условия

Особые условия Цераксон раствор для приема внутрь 100мг/мл 10мл пакеты №10

Побочное действие
Частота побочных эффектов
Очень редкие (<1/10000) (включая индивидуальные случаи):
Аллергические реакции (сыпь, кожный зуд, анафилактический шок), головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях Цераксон® может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.

Особые указания
На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.
В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).